Karonski anhidrid CAS 67911-21-1

Opis proizvoda:

Naziv proizvoda: karonski anhidrid CAS 67911-21-1

 

Sinonimi:

6,6-dimetil-3-oksabiciklo[3.1.0]heksan-2,4-dion;

Meldrumova kiselina;

3,3-dimetil-1,2-ciklopropandikarboksilni anhidrid

 

Kemijska i fizikalna svojstva

Izgled: Bijeli do Gotovo bijeli prah do kristala

Gustoća:1,3±0,1 g/cm3

Vrelište: 246,3±9.0ºC na 760 mmHg

Talište:52-55ºC

Plamište: 112,7±15,9 stupnjeva

Točna masa: 140,047348

PSA: 43,37000

LogP:-0.42

Tlak pare:{{0}}.0±0,5 mmHg na 25 stupnjeva

Indeks loma: 1,499

 

Sigurnosne informacije

Klasa opasnosti: NADRAŽUJUĆE

HS šifra: 2914199090

 

koristi:

Karonski anhidrid, također nazvan 6,6-dimetil-3-oksabiciklo [3.1.0] heksan-2,4-dion, farmaceutski je međuproizvod koji se uglavnom koristi kao sinteza Boceprevira, oralnog inhibitora proteaze hepatitisa C. Boceprevir je oralni inhibitor proteaze hepatitisa C koji je razvio Schering-Plough bez modifikacija.

Karonski anhidrid može se koristiti kao farmaceutski intermedijer, uglavnom za sintezu oralnog inhibitora proteaze hepatitisa C Boceprevira.

Korak 1: Dodajte 200g etil acetata u tikvicu od 500 mL, zatim dodajte 94.8g (0.4mol) etil dikloroferata, ohladite na -5 stupnjeva , te započeti reakciju s protokom od 2L/min uvođenjem ozona volumne koncentracije od 3% (preostala količina je zrak, isto dolje). Tijekom reakcije analizirajte sirovine plinskom kromatografijom. Nakon što stopa konverzije etil dikloroferata prijeđe 99%, zaustavite ubrizgavanje ozona. Nakon što je reakcija završena, doda se voda za ispiranje i sloj uljnog sloja, ispiranje dva puta, svaki put sa 100 ml vode. Nakon ispiranja, uljni sloj je uparen i koncentriran da se ukloni otapalo. Zatim se 70 g 30% tekuće lužine doda preostalom krajnjem materijalu za reakciju saponifikacije. U to vrijeme, pH je veći od 12, a reakcija se održava na temperaturi od 50-60 stupnjeva 2 sata. Zatim se u reakcijsku otopinu dodaje 30% klorovodična kiselina za reakciju zakiseljavanja dok pH vrijednost ne dosegne 1-2, a reakcijska temperatura se kontrolira na 40-50 stupnjeva, izolacijska reakcija tijekom 1 sata. Nakon pada na sobnu temperaturu, ekstrahirajte s Chemicalbook metil terc butil eterom, svaki put po 100 ml, tri puta, i spojite dobivenu otopinu organskog sloja. Koncentrirajte otapalo isparavanjem u vakuumu na 50 mmHg kako bi se dobilo 57,3 g 3,3-dimetil-1,2-ciklopropan dikarboksilne kiseline, s GC normaliziranim sadržajem od 98,2% i molarnim prinosom od oko 84%. Korak 2: Dodajte 50 g 3,3-dimetil-1,2-ciklopropan dikarboksilne kiseline u reakcijsku bocu, zatim dodajte 30 g anhidrida octene kiseline i 0,5 g natrijevog acetata, a zatim zagrijte do 170 stupnjeva C za reakciju. Tijekom procesa zagrijavanja uklanja se dio octene kiseline i anhidrida octene kiseline koji nastaju tijekom reakcije. Nakon što je reakcija završena, ohladite na 50-70 stupanj C i izvršite desorpciju pod negativnim tlakom da biste dobili 37,6 g produkta. Zatim se doda 30 ml toluena i 90 ml petrolej etera za rekristalizaciju, 33,2 g 6,6-dimetil-3-oksabiciklo [3.1.0] heksan-2,4-diona je Dobiven je normalizirani sadržaj od 99,6% i iskorištenje od 74,8%.

 

 

Ako ste zainteresirani za naše proizvode ili imate pitanja, slobodno nas kontaktirajte!

 

 

Proizvodi pod patentom nude se samo u svrhu istraživanja i razvoja. Međutim, konačnu odgovornost snosi isključivo kupac.

Popularni tagovi: karonski anhidrid cas 67911-21-1, proizvođači, dobavljači, tvornica, kupiti, na skladištu

• Par: 6,6-dimetil-3-azabiciklo[3.1.0]heksan CAS 943516-54-9
• Sljedeći: Flumekin CAS 42835-25-6