PARECOXIB NATRIJ CAS 198470-85-8

Opis proizvoda:

Naziv proizvoda: PARECOXIB SODIUM CAS NO: 198470-85-8

Sinonimi:

Rayzon;

Natrijeva sol parekoksiba;

Kemijsko& Fizička svojstva:

Izgled: Bijela čvrsta tvar

Analiza: ≥99,00%

Vrelište: 538 ℃ na 760 mmHg

Plamište: 279,2 ℃

Talište: 273-275 ° C

Uvjeti skladištenja: Hladnjak

Parekoksib je topiv u vodi i injekcijski predlijek valdekoksiba. U Europskoj uniji se prodaje kao Dynastat. Parekoksib je selektivni inhibitor COX2 u istoj kategoriji kao celekoksib (Celebrex) i rofekoksib (Vioxx). Budući da se injektira, može se koristiti perioperativno kada pacijenti ne mogu uzimati oralne lijekove. Odobren je u većem dijelu Europe za kratkotrajnu perioperacijsku kontrolu boli, na isti način na koji se ketorolac (Toradol) koristi u Sjedinjenim Državama. Međutim, za razliku od ketorolaka, parekoksib nema učinka na funkciju trombocita i stoga ne potiče krvarenje tijekom ili nakon operacije. Osim toga, ketorolac ima mnogo veći profil toksičnosti za probavni sustav u usporedbi s većinom drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID), uključujući ibuprofen i naprosyn. Iako je zabranjen u mnogim europskim zemljama zbog zabrinutosti zbog kirurškog krvarenja i čira na želucu nakon operacije, ketorolac je jedini NSAID koji se može ubrizgati u Sjedinjenim Državama.

2005. godine američka Uprava za hranu i lijekove (FDA) izdala je pismo o odobrenju za parekoksib u Sjedinjenim Državama. Nikada nisu javno dokumentirani razlozi za odbijanje odobrenja, iako je jedno istraživanje zabilježilo povećanu učestalost srčanih udara nakon operacije srčane premosnice u usporedbi s placebom kada su se za kontrolu boli nakon operacije koristile visoke doze parekoksiba. Također je važno zapamtiti da su rijetke, ali teške alergijske reakcije (Stevens-Johnsonov sindrom, Lyellov sindrom) opisane s valdekoksibom, molekulom u koju se parekoksib pretvara. Lijek nije odobren za upotrebu nakon operacije srca u Europi. Ketorolac, koji je još uvijek zabranjen u većem dijelu Europe, i IV ibuprofen stoga su jedine mogućnosti za IV NSAID -e u Sjedinjenim Državama, pa nije jasno hoće li se parekoksib u budućnosti ponovno dostaviti FDA -i.

Svi protuupalni lijekovi u SAD-u nose isto upozorenje u vezi s kožnim reakcijama, a nijedan nije odobren za uporabu tijekom CABG operacije, pa je razlog zašto je FDA uskratila odobrenje parekoksiba i dalje nepoznat, ali je vjerojatno povezan s političkim pritiskom iz SAD-a Kongres neće odobriti drugi selektivni inhibitor COX-2 nakon afere Vioxx. U SAD-u od tada nije odobren nijedan selektivni inhibitor COX-2, bez obzira na sigurnosni profil parekoksiba u Europi. Napori da se utvrdi znanstveno obrazloženje, ili vjerojatnije njegov nedostatak, koje je FDA koristila da opravda neodobrenje parekoksiba u SAD-u pokazali su se uzaludnima zbog pitanja tajnosti.

Ako ste zainteresirani za naše proizvode ili imate pitanja, slobodno nas kontaktirajte!

Patentirani proizvodi nude se za pojačalo R &; D samo u svrhu. Međutim, konačna odgovornost leži isključivo na kupcu.

Popularni tagovi: parecoxib sodium cas 198470-85-8, proizvođači, dobavljači, tvornica, kupiti, na lageru

• Par: Etorikoksib CAS 202409-33-4
• Sljedeći: Brivudin CAS 69304-47-8