banner
Proizvodi-kategorije
Obratite nam se

Kontakt:Pogreška Zhou (gospodin)

Tel: plus 86-551-65523315

Mobitel/WhatsApp: plus 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

Email:sales@homesunshinepharma.com

Dodati:1002, Huanmao Zgrada, br.105, Mengcheng Cesta, Hefei Grad, 230061, Kina

API-ji i međuprodukti
Repotrectinib CAS 1802220-02-5

Repotrectinib CAS 1802220-02-5

CAS BROJ: 1802220-02-5
Molekulska formula: C18H18FN5O2
Molekulska težina: 355,37
EINECS BROJ: 875-681-8
MDL NO: N/A

Detalji o proizvodu

Opis proizvoda:

Naziv proizvoda: Repotrectinib CAS 1802220-02-5

 

Sinonimi:

(3R,11S)-6-fluoro-3,11-dimetil-10-oksa-2,13,17,18,{{10} }pentazatetraciklo[13.5.2.04,9.018,22]docosa-1(21),4(9),5,7,15(22),16,19-heptaen-14-jedan;

 

Kemijska i fizikalna svojstva:

Izgled: bijeli do gotovo bijeli prah

Test: veći ili jednak 99.0%

Gustoća: 1,46g/cm3

Topivost: DMSO:35.0(Maks. konc. mg/mL);98,5(Maks. konc. mM)

Etanol: 10.0 (maks. konc. mg/mL); 28.1 (maks. konc. mM)

 

Koristi

Repotrectinib je potpuno novi inhibitor tirozin kinaze (TKI) napravljen posebno za rješavanje otpornosti u liječenju raka pluća nemalih stanica (NSCLC), koji je uzrokovan mutacijama gena ROS1.

 

Jedan od definiranih onkogenih pokretača NSCLC-a su mutacije ROS1, a mutacija prednje otapala ROS1 G2032R odgovorna je za 50 do 60% slučajeva rezistentnosti na [krizotinib]. Repotrektinib ima kompaktnu makrocikličku strukturu koja sprječava nuspojave od žarišta mutacija otpornosti i cilja na mutacije u prednjoj regiji otapala.

 

Nije bilo slučajeva rezistencije na repotrektinib, unatoč izvješćima o rezistenciji na više TKI, uključujući [crizotinib], [lorlatinib], [taletrectinib] i [entrectinib].

 

Repotrectinib je odobrila FDA 15. studenog 2023., pod imenom Augtyro, za liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog ROS1-pozitivnog NSCLC. Utemeljeno na konačnim nalazima iz studije TRIDENT-1, koja je pokazala da je, na primjer, 38% pacijenata koji su prethodno primali TKI i 39% pacijenata koji nisu primali TKI, respektivno, imalo objektivnu stopu odgovora od 79% odnosno 38% .

 

Adagrasib je dobio ubrzano odobrenje FDA-e u prosincu 2022. za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica (NSCLC) s mutiranim KRASG12C koji su prethodno bili liječeni barem jednom sistemskom terapijom. Adagrasib je drugi inhibitor KRASG12C koji je odobrila FDA, nakon sotorasiba.

 

 

Ako ste zainteresirani za naše proizvode ili imate pitanja, slobodno nas kontaktirajte!

 

 

Proizvodi pod patentom nude se samo u svrhu istraživanja i razvoja. Međutim, konačnu odgovornost snosi isključivo kupac.

Popularni tagovi: repotrectinib cas 1802220-02-5, proizvođači, dobavljači, tvornica, kupiti, na zalihama

Pošaljite upit