BMS originalni deuterirani TYK2 novi lijek

Prije godinu dana, 21. studenoga 2019., Bristol-Myers Squibb (BMS) objavio je da je dovršio akviziciju tvrtke Celgene u iznosu od 74 milijarde američkih dolara nakon odobrenja antitrusta različitih vlada. Prema uvjetima sporazuma o spajanju, Celgene je postao podružnica Bristol-Myers Squibb u stopostotnom vlasništvu, a nova je tvrtka ponovno uvrštena pod oznaku dionica BMY.RT. U ožujku 2020. BMS je promijenio logotip i rođena je nova marka. Bristol-Myers Squibb posljednji je put promijenio svoj logotip 1980-ih.

TYK2 je član obitelji JAK (ostali članovi uključuju JAK1, JAK2 i JAK3), odgovoran za sudjelovanje u signaliziranju IFN-α, IL-6, IL-10 i IL-12. Ovaj je gen odgovoran za kodiranje tirozin kinaza, točnije člana proteinske obitelji Janus kinaze (JAKs). TYK2 može fosforilirati IL-12, IL-23 i STAT proteine ​​nizvodno od receptora interferona tipa I. Genetske varijacije TYK2 povezane su s različitim autoimunim bolestima.

BMS' novi kandidat za lijek BMS-986165 (Deucravacitinib) još je jedna velika oklada na polju autoimunih bolesti i to je najbrže rastući novi lijek TYK2 na svijetu. Ovaj je proizvod originalni deuterirani tehnološki lijek.

BMS-986165 strukturna formula, deuterirani lijek nove strukture

3. studenog 2020. BMS je službeno objavio da je BMS-986165 (Deucravacitinib) pobijedio placebo i pozitivne PED4i kontrole u ključnoj fazi 3 kliničke indikacije psorijaze pod nazivom POETYK PSO-1 (klinički registracijski broj NCT03624127) Lijek Apremilast (Apremilast, već u vlasništvu Amgena). Ovo kliničko ispitivanje usmjereno je na bolesnike s umjerenom do teškom psorijazom u plaku. Ukupno je 666 pacijenata bilo uključeno u različite tretmane, podijeljene u BMS-986165 (Deucravacitinib) skupinu lijekova, placebo skupinu i pozitivnu kontrolnu skupinu.

Rezultati studije potvrdili su da je u usporedbi s placebom više pacijenata primalo BMS-986165 (Deucravacitinib) (6 mg jednom dnevno) tijekom 16 tjedana, postižući poboljšanje područja psorijaze i indeksa težine od najmanje 75% (PASI 75) i Statični liječnik procjenjuje kožne lezije u cjelini ili gotovo eliminirane (sPGA 0/1). Klinička studija POETYK PSO-1 istodobno je postigla više ključnih sekundarnih krajnjih točaka. Rezultati su pokazali da je udio bolesnika koji su postigli PASI 75 i sPGA 0/1 nakon tretmana Deucravacitinibom bio bolji od Otezle® (apster) u 16. tjednu. U ovoj su studiji ukupni sigurnosni rezultati Deucravacitiniba u skladu s rezultatima prethodno najavio studiju Faze II. Glavni istraživači ovog kliničkog ispitivanja nastavit će poboljšavati daljnja klinička ispitivanja faze 3, a konkretni podaci bit će objavljeni na budućim mjerodavnim akademskim konferencijama.