Nature objavljuje još jedan napredak u terapiji raka! Povećati stopu uspjeha s 20% na 75%?

Kao jedna od najvećih mora u povijesti ljudskih bolesti, rak se uvijek nazivao" kralj svih bolesti" zbog svoje složenosti i neizlječive prirode. Bez obzira na to jesu li bogati ili siromašni, s njima se postupa jednako kada oduzmu ljudske živote.

Posljednjih godina, kako bi se prevladao utjecaj raka na područje ljudskog zdravlja, mnogi su znanstvenici posvetili puno vremena i energije istraživanjima u područjima povezanima s rakom.

Godine 2013., na godišnjoj konferenciji američke onkologije (koja se u industriji naziva ASCO), lijekovi pod nazivom&"; inhibitori imunoloških kontrolnih točaka [GG"; zasjali zbog svojih dobrih antitumorskih učinaka i postali konferencijski" Najljepša zvijezda" ;. Iste godine," New York Times" Sjedinjenih Država i najmjerodavniji" Science" časopis u prirodnim znanostima slučajno nazvao inhibitore imunoloških kontrolnih točaka za liječenje malignih tumora kao &; Top Ten Breakthroughs &; u prirodnim znanostima godine.

No ne reagiraju svi bolesnici s karcinomom na ovu imunoterapiju. Na primjer, samo 20% pacijenata s melanomom ima šanse da se izliječi.

Jedno od objašnjenja zašto mnogi imunološki odgovori ne reagiraju dobro jest da se inhibitori imunoloških kontrolnih točaka oslanjaju na tijelo da pokrene imunološki odgovor, što zatim produžuje imunološki odgovor. Ako ljudsko tijelo ne može prepoznati svoje tumorske stanice kao strano tijelo, tada inhibitori imunološke kontrolne točke neće imati imunološke stanice za funkcioniranje.

Stoga je način poboljšanja učinkovitosti postojećih imunoterapeutskih lijekova, poput inhibitora imunosnih kontrolnih točaka, postao vrlo važan.

Nedavno su imunolozi sa Sveučilišta Konstanz objavili istraživački rad pod nazivom&"Cjepivo s česticama PLGA koje nose TLR3/RIG-I ligand Riboxxim sinergira s blokadom imunoloških kontrolnih točaka za učinkovitu imunoterapiju protiv raka [GG"; u časopisu Nature Communications. . Studija pokazuje da novo cjepivo protiv raka može poboljšati pozitivne učinke postojećih lijekova za imunoterapiju, povećavajući stopu uspješnosti liječenja s 20% na 75%.

Izvor slike: https://www.nature.com/articles/s41467-021-23244-3

U ovoj studiji istraživački tim razvio je cjepivo protiv raka:&"Riboxxim [GG". Ovo cjepivo protiv raka na bazi čestica koristi imunostimulant odobren za upotrebu kod ljudi, koji može pokrenuti imunološki odgovor pacijenta&na tumore. Može stimulirati odgovor T -stanica na tijelo &, čime se potiče učinkovitost lijekova za suzbijanje imunoloških kontrolnih točaka.

Nano ili mikronske PLGA čestice koje sadrže šljunčani protein (OVA) i karboksioksim učinkoviti su sustavi za isporuku cjepiva za cijepljenje. Cjepivo u obliku čestica sadrži tumorske proteine ​​i molekule Riboxxima.

Tim je stvorio čestice veličine 1 mikrona (ili 0,001 mm), uključujući tumorski protein i Riboxxim, molekulu koja pokreće imunološki sustav na iniciranje odgovora, koju proizvodi Riboxx Pharmaceuticals u Dresdenu, Njemačka. Uključivanjem tumorskih proteina i molekula Riboxxim u mikročestice, oni su ubrizgani u eksperimentalne miševe. Nakon cijepljenja ovim cjepivom za čestice, eksperimentalni miševi razvili su značajan antitumorski imunološki odgovor, a taj se odgovor i dalje može otkriti 8 tjedana kasnije.

Cjepivo protiv mikročestica Riboxxim može učinkovito inducirati proliferaciju CD8+T stanica i povećati protutumorski imunološki odgovor

Međutim, zbog prirodne regulacije imunološkog odgovora tijela &, tumori u miševa postupno će se oporaviti 30 dana nakon inokulacije cjepiva u obliku čestica. Stoga su, kako bi potpuno uništili tumorske stanice, istraživači kombinirali cjepiva protiv čestica s inhibitorima imunološke kontrolne točke. Ova kombinirana terapija pokazala je jači terapeutski učinak, a eliminirani su i tumori miša.

Istraživački tim testirao je cjepivo protiv različitih fragmenata proteina raka, uključujući rak prostate, rak dojke i melanom. Snažan stanični imunološki odgovor na sve te fragmente antigena postignut je kod miševa, što ukazuje na to da se nova metoda može primijeniti na različite vrste raka.

Međutim, zbog prirodne regulacije imunološkog odgovora čovjeka, tim je u studiji otkrio da se tumor postupno ponavljao 30 dana nakon cijepljenja. Međutim, ako se cjepivo koristi u kombinaciji s inhibitorima imunološke kontrolne točke, terapijski učinak će se nastaviti i tumor će se ukloniti.

S tim u vezi, prvi autori ove studije, profesor Dennis Horvath i profesorica Julia Koerner, rekli su: "Možemo razviti klinički primjenjivu imunoterapiju protiv raka koja nadopunjuje konvencionalnu imunoterapiju." Horvath je član Sveučilišta Konstanz (CASCB). ) Doktorand u Centru izvrsnosti za napredna istraživanja kolektivnog ponašanja. On je također upotrijebio ovu metodu cijepljenja za proučavanje utjecaja društvenog stresa na imunološki odgovor miševa i za testiranje hoće li imunosupresija uzrokovana stresom ograničiti uspjeh imunoterapije.

Blokada cjepiva protiv čestica CTLA-4 pojačava terapijski učinak imunoterapije protiv raka pomoću PLGA-MP, usporava rast tumora i produljuje preživljavanje.

Na temelju nalaza ove studije, istraživači preporučuju da se ti obećavajući rezultati pretoče u kliničku primjenu. Groettrup je rekao:" Ovo bi moglo imati vrlo povoljan učinak na imunoterapiju određenih vrsta raka."

Trenutno, nizozemski projektni partner istraživačkog tima testira koncept liječenja razvijen u ovoj studiji u prvom malom kliničkom ispitivanju prve faze, nadajući se da će liječenje postići iste nevjerojatne performanse u kliničkim primjenama na ljudima.

Kako će znanstvenici sve dublje ulaziti u istraživanje raka, kvaliteta života i stopa preživljavanja pacijenata s rakom također će se uvelike poboljšati. Radujmo se kliničkoj primjeni ovih rezultata istraživanja.