Skratiti vrijeme oporavka pacijenta Kombinirana terapija JAK inhibitor / redcivir doseže fazu 3 kliničke krajnje točke

Eli Lilly i Company and Incyte najavili su da će se njihov JAK inhibitor baricitinib i remdesivir koristiti u adaptivnom kliničkom ispitivanju faze 3 ACTT-2 sponzoriranom od strane Nacionalnog instituta za alergije i zarazne bolesti (NIAID). Godine postignuta je primarna krajnja točka ispitivanja. U usporedbi s remdesivirom, kombinacija baricitiniba i remdesivira može skratiti vrijeme oporavka bolesnika.

Trgovačko ime Baricitiniba je Olumiant, koji je inhibitor JAK1 / 2 jednom dnevno. FDA ga je odobrila za liječenje bolesnika s umjerenim do teškim reumatoidnim artritisom. Protein JAK1 / 2 posreduje u raznim upalnim reakcijama. Inhibicija JAK1 / 2 može smanjiti prekomjerni upalni odgovor bolesnika s COVID-19 zbog oluje citokina.

Znanstvenici su primijetili da je srednje vrijeme oporavka pacijenata koji su dobivali kombinaciju baricitiniba i remdesivira bilo otprilike jedan dan kraće od onih kod pacijenata liječenih remdesivirom. Ovo otkriće je statistički značajno. Studija je također postigla ključnu sekundarnu krajnju točku, a to je procjena kliničkog ishoda pacijenata 15. dana nakon primanja liječenja metodom ocjene od 8 bodova.

Trenutno su u tijeku ostale analize podataka kliničkih ispitivanja, uključujući podatke o smrtnosti i sigurnosti. NIAID očekuje da će sve detalje ovog istraživanja objaviti u recenziranom časopisu.