Liječenje kombinacije specifičnog raka pluća Eli Lilly vegfr inhibitora odobrena od strane FDA

Lilly je najavio da je US FDA je odobrila tvrtke Cyramza (ramucirumab) i erlotinib (erlotinib) kombinacija, prva linija liječenja u pratnji epidermalni faktor rasta receptora (EGFR) exon 19 brisanje ili exon Pacijenti s metastatskim ne-male stanice raka pluća (NSCLC) s exon 21 (L858R) mutacije. Uz ovo odobrenje, Cyramza je sada dobio šest FDA odobrenja za liječenje određenih vrsta raka pluća, rak jetre, rak želuca, i kolorektalni rak.

Cyramza u kombinaciji s erlotinibom prva je prva linija liječenja metastatskog raka pluća bez staničnih stanica koji nisu bili mali s VEGFR/EGFR inhibitorom tirozin kinaze. Ovo odobrenje temelji se na globalnim, randomiziranim, placebom kontroliranim podacima faze 3 RELAY-a o djelotvornosti i sigurnosti.

U ispitivanju RELAY, Cyramza (antagonist receptora vaskularnog endotelnog faktora rasta 2) kombinirana je s erlotinibom (inhibitorom EGFR-a) kako bi se pružila statistički i klinički značajna poboljšanja preživljenja bolesnika bez progresije bolesti. PFS skupine koja je primala kombiniranu terapiju lijekom Cyramza bio je 19,4 mjeseca, a kontrolna skupina iznosila je 12,4 mjeseca. (HR=0,59; CI, 0,46; P<>

RELAY je Cyramzino drugo kliničko ispitivanje faze 3 s pozitivnim rezultatima u liječenju metastatskog raka pluća nemalih stanica. Prvi je REVEL, koji podržava odobrenje lijeka Cyramza u kombinaciji s docetakselom kao plan liječenja za bolesnike s metastatskim rakom pluća nemalih stanica čiji rak nastavlja napredovati nakon primanja kemoterapije na bazi platine.

"Ovaj novi prvi tretman za metastatski rak pluća bez staničnih stanica mutira i VEGFR i EGFR, te je važan korak u liječenju ove bolesti." Dr. Edward Garon, voditelj sjevernoameričkog relej suđenja, University of California, Los Angeles, "Ona pruža novu prvu liniju liječenja opciju za pacijente s ne-male stanice raka pluća nosi EGFR mutacije."