Kina formalno je osnovana skupina za zajedničku suradnju s karcinomom pluća koja bi se usredotočila na rijetke bolesnike u velikom karcinomu.

U svibnju je 13, 2020 održan internetski sastanak Kineske grupe za rijetku uzajamnu suradnju protiv raka pluća, obilježio službeno osnivanje Kine&# 39, prve rijetke mutacije raka pluća # {2}}; kolaborativna skupina. Savez rijetkih pojava mutacija (ROMA) pod vodstvom Kineske udruge za borbu protiv raka i Kineske udruge za kliničku onkologiju (CSCO), zajedno s kliničarima, patolozima, zajedničkim tvrtkama za dijagnostiku i testiranje i farmaceutskim tvrtkama, fokusira se na karcinom pluća. Trenutno stanje rijetkih mutacija dijagnoza i liječenje imaju za cilj stvoriti potpunu ekološku zatvorenu petlju kroz inovativni model suradnje, pružiti platformu za akademsku razmjenu rijetkih ciljeva, promovirati standarde ispitivanja, ojačati suradnju u znanstvenim istraživanjima i imati koristi od niza projekata skrbi poput obrazovanja pacijenata, pomoći u testiranju, i lijek pomoć. Tisuće pacijenata s rijetkim mutacijama.

Profesor Zhang Li, suosnivač kolaborativne skupine za rijetke mutacije raka pluća u Kini i Centra za prevenciju karcinoma na Sveučilištu Sun Yat-sen, rekao je da se liječenje raka pluća mijenja sa svakim danom, a preciznost lijekova posljednjih godina se brzo razvijao. Tehnologija sekvenciranja druge generacije široko se koristi u kliničkoj praksi i sve se više pacijenata ispituje Rijetka je genetska mutacija, ali nema dovoljno podataka o liječenju i liječenju. Također se temelji na ovoj situaciji osnovana je Kina za rijetku međusobnu suradnju s rakom pluća. Grupa za suradnju nada se da će s kolegama podijeliti najnoviji napredak liječenja i informacije o slučajevima rijetkih mutacija kako bi razgovarali o tome kako poboljšati liječenje bolesnika s rijetkim mutacijama.

GG quot; Rijetki pacijenti" pod velikom populacijom karcinoma

Prema nacionalnoj statistici raka, koju je objavio Nacionalni centar za rak u siječnju 2019, broj slučajeva raka pluća u Kini je 784 000, što je najveći karcinom u Kini. Nemi-stanični karcinom pluća je najčešća vrsta raka pluća, a čini oko 85% ukupnog broja oboljelih od raka pluća. Brzim razvojem preciznog liječenja raka pluća, sve je više ciljanja karcinoma pluća odobreno za uvrštenje na popis, što donosi sve više i boljih izbora za liječenje pacijenata.

Međutim, u usporedbi s EGFR-om, ALK-om i ROS-om 1 koji imaju odgovarajuće ciljne lijekove, trenutno stanje rijetkih meta c-Met, Her-2, RET nije zadovoljavajuće. Za liječenje lijekovima. Pacijenti s rijetkim mutacijama na odgovarajuće ciljeve također su postali&"rijetki pacijenti GG"; u velikoj populaciji karcinoma i hitno su potrebni novi lijekovi za liječenje i socijalna pažnja.

Rezultati kliničkih istraživanja su zahvalni, pacijenti s rijetkim mutacijama dočekuju novu nadu

Među rijetkim mutacijskim genima, MET mutacija jedna je od rijetkih mutacija tipičnih za bolesnike s karcinomom pluća. Kod malog staničnog karcinoma pluća, bolesnici s mutacijama MET imaju lošu prognozu i neosjetljivi su na postojeće standardne tretmane. Ukupni opstanak (OS) tradicionalne kemoterapije je samo pola godine.

Posljednjih godina je mnogo studija o c-Metu, rijetka meta, ali nije mnogo njih postiglo sjajne provale. Nedavno, s napretkom osnovnih i kliničkih istraživanja i novim uzbudljivim rezultatima istraživanja, c-Met Razvoj ciljanih lijekova ponovno je privukao pažnju industrije.

Trenutno je u tijeku nekoliko kliničkih ispitivanja za mutacije MET. Među njima je&"ispitivanje voritiniba u liječenju MET egzona 14 tranzicijskog sarkomatoidnog karcinoma pluća (PSC) i drugih vrsta karcinoma pluća bez sitnih stanica (NSCLC) GG"; je kliničko ispitivanje višestruke faze II s otvorenim natpisom, s višestrukom fazom II. Rezultati studije faze II objavljeni su i početna efektivna stopa je veća od 50%. Takvi rezultati donose nadu za preživljavanje bolesnika s karcinomom pluća uzrokovanim mutacijom MET.

Polje rijetkih mutacija treba više pažnje i više integracije resursa i ulaganja. Osnivanje kineske grupe za raku uzajamne suradnje s rakom pluća pogoduje integraciji rijetkih sredstava za dijagnozu i liječenje mutacija u industriji, mobilizirajući otkrivanje tvrtki, farmaceutskih kompanija, društvenih skupina i liječnika i drugih stranaka, usredotočujući se na prednosti proizvodnja, obrazovanje i istraživanje, poboljšanje razine liječenja rijetkih mutacija i promocija novih novih lijekova. U isto vrijeme, to će pomoći u privlačenju pažnje zajednice&39 na rijetke mutacijske pacijente, optimizirati zatvoreni krug čitavog ekološkog lanca dijagnostike i liječenja, privući više R& D ulaganja, uspostavite i poboljšajte mrežu za dijagnostiku i liječenje rijetkih mutacija, promovirajte standardizirano otkrivanje i znanstveni tretman bolesnika s rijetkom mutacijom, zaštitite zdravstvena prava i interese pacijenata s rijetkim mutacijama i pridonesite izgradnji zdrave Kine 2030 ,