Hipoglikemijski lijek AstraZeneca Farxiga značajno smanjuje rizik od brzog smanjenja bubrežne funkcije kod širokog spektra pacijenata!

AstraZeneca je nedavno na 80. znanstvenom skupu Američkog udruženja za dijabetes (ADA) najavila najznačajniju kardiovaskularnu prognostičku studiju (CVOT) DECLARE-TIMI 58 nove analize podgrupe hipoglikemijskog sredstva inhibitora SGLT2, hipoglikemijskog sredstva Farhiga (dapagliflozin).

Rezultati su pokazali da je kod bolesnika s dijabetesom tipa 2 sa ili s visokim rizikom od kardiovaskularnih bolesti Farxiga smanjio rizik od brzog pada (FD) brzine glomerularne filtracije (eGFR) u usporedbi s placebom, bez obzira na početne karakteristike, pokazao konzistentne rezultate u svim sve podskupine.

eGFR je uobičajeni pokazatelj za mjerenje rada bubrega. Ova analiza potvrdila je da pomoću placeba Farxiga može smanjiti rizik od brzog pada eGFR-a (FD) u širokoj populaciji bolesnika.

Inhibitori SGLT2 mogu kratkoročno uzrokovati smanjenje eGFR-a, kasnije stabilizirati i dugoročno smanjiti rizik od bolesti bubrega u završnom stadiju. Brz pad eGFR-a (FD) može se definirati kao ≥3ml / min / 1,73m2 / godišnje. U ovoj post mortem analizi, istraživači su analizirali učinak Farxige na rizik od brzog pada eGFR-a (FD) u ispitivanju DECLARE-TIMI58.

U ispitivanju DECLARE-TIMI58, od ukupno 17.160 bolesnika s dijabetesom tipa 2 (T2D) s kardiovaskularnom bolešću ili visokim rizikom od kardiovaskularnih bolesti, prosječni osnovni eGFR bio je 85,2 ml / min / 1,73 m2, a ti su pacijenti nasumično podijeljeni za za skupinu Farxiga i placebo, medijan praćenja bio je 4,2 godine.

Ovom analizom uspoređeni su FD rizici dviju skupina liječenja. U vremenskom rasponu od 0,5 godina (nakon stabilizacije) do 4 godine, udio FD bolesnika u skupini Farxiga bio je manji nego u skupini koja je primala placebo (respektivno: 26,8% u odnosu na 37,1%, p&<0,0001). taj="" je="" rezultat="" bio="" konzistentan="" u="" svim="" ocijenjenim="">

Prosječne godišnje stope pada eGFR-a kod bolesnika s FD-om (n=4788) i bolesnika bez FD-a (n=10224) bile su 6,3 (3,7) i 0,0 (2,5) ml / min / 1,73m2 / godišnje.

Tijekom cijelog razdoblja ispitivanja (0-4 godine) udio bolesnika s FD u skupini koja je primala Farxiga bio je niži nego u skupini koja je primala placebo (respektivno: 33,6% u odnosu na 37,0%, p<>

Gornji rezultati potvrđuju da u širokom rasponu bolesnika s dijabetesom tipa 2 s visokim rizikom od kardiovaskularnih ili kardiovaskularnih bolesti, u usporedbi s placebom, Farxiga smanjuje rizik od brzog smanjenja eGFR-a (FD), relativno čuva bubrežnu funkciju, a ovaj A dobrobit nema nikakve veze s osnovnim karakteristikama bolesnika'