2021. AACR: Bayer planira objaviti kliničke podatke faze III INHL-a i njegovu kombiniranu onkološku studiju

Prema izvještajima, Bayer planira predstaviti svoja nova istraživanja na polju onkologije na virtualnom godišnjem sastanku Američkog udruženja za istraživanje raka (AACR) 2021. Podaci se temelje na randomiziranoj, dvostruko slijepoj, placebo kontroliranoj kliničkoj fazi faze III. studija koja koristi Aliqopu (kopanlisib) u kombinaciji s rituksimabom intravenozno za liječenje bolesnika s relapsom bezbolnog ne-Hodgkinovog' limfoma (iNHL) nakon ≥1 liječenja Relapsa, uključujući rituksimab (CHRONOS-3).

2017., na temelju rezultata kliničkog ispitivanja CHRONOS-1 s jednom rukom, više centara, faze II, Aliqopa je odobrena za liječenje odraslih pacijenata s rekurentnim folikularnim limfomom (FL) koji su primili najmanje dva sistemska liječenja prije. Na temelju ukupne stope odgovora (ORR), ubrzanog odobravanja ove indikacije, daljnje odobravanje ove indikacije ovisi o provjeri i opisu kliničke koristi u validacijskom ispitivanju.

Na ovom sastanku Bayer će također predstaviti relevantne podatke o terapiji vođenoj biomarkerima. Vitrakvi (larotrektinib) prvi je TRK inhibitor fuzijskog karcinoma TRK u solidnim tumorima, uključujući dugoročnu prognozu bolesnika s fuzijskim karcinomom TRK koji primaju Vitrakvi, i analizu podataka genetskog inženjeringa prognostičkih čimbenika s neurotrofnim receptorima tirozinom Stopa preživljavanja tumorskih pacijenata s fuzijom gena kiselinske kinaze (NTRK). Novi podaci ponovno potvrđuju kontinuirane napore tvrtke Bayer&# 39 na proučavanju kliničkog utjecaja metoda na biomarker na pacijente.

Vitrakvi je odobren za liječenje odraslih i dječjih bolesnika s čvrstim tumorom koji nose fuzijski gen NTRK, ali nemaju poznate stečene mutacije, metastaze ili kirurška resekcija mogu dovesti do ozbiljnih bolesti i koji nemaju zadovoljavajući alternativni način liječenja ili napredak nakon liječenja. Pacijenti bi trebali biti odabrani za liječenje na temelju ispitivanja koje je odobrila FDA, a ova indikacija dobiva ubrzano odobrenje na temelju ukupne stope odgovora.

Ovaj put, tvrtka će izvijestiti i o istraživanju raka prostate NUBEQA (darolutamid) za liječenje nemetastatskog karcinoma rezistentnog na kastraciju (nmCRPC). Uključujući NUBEQA analizu androgene stimulacije i pretkliničke podatke o učincima liječenja NUBEQA. Uz to, pružit će se i predklinički podaci o sinergijskom antitumorskom učinku istraživanja Xofigo i enzalutamid u kombinaciji u modelu ksenografta LNCaP raka na tibiji. TTC su nova vrsta ciljane alfa radioterapije, koja može biti potencijalno liječenje za pacijente s karcinomom. Izdvojeno istraživačko izvješće TTC usredotočit će se na PSMA-TTC BAY 2315497 (prepoznat kao ciljni antigen prostate (PSMA) u stanicama raka prostate) i njegovu upotrebu u kombinaciji s inhibitorom PARP olaparibom u pretkliničkim modelima karcinoma prostate Antitumorsko djelovanje u. PSMA -TTC se trenutno proučava u fazi I studije. Ovi podaci dodatno doprinose sveobuhvatnom istraživačkom sustavu Bayer&# 39 i podržavaju predanost tvrtke&# 39 da pomaže muškarcima da dobiju odgovarajuće mogućnosti liječenja u više stadija karcinoma prostate.

NUBEQA je inhibitor androgenih receptora (ARi) s jedinstvenom kemijskom strukturom koja može konkurentno inhibirati vezivanje androgena, AR nuklearnu translokaciju i AR-posredovanu transkripciju. NUBEQA se koristi u Sjedinjenim Državama za liječenje karcinoma prostate koji nije otporan na metastaze. Xofigo je pogodan za liječenje raka prostate rezistentnog na kastraciju, simptomatskih metastaza u kostima i bolesnika bez poznatih visceralnih metastaza.

Bayer će također objaviti najnovije podatke o svojim diferenciranim cjevovodima u ranoj fazi u drugim ključnim područjima, uključujući preciznu molekularnu onkologiju i imuno-onkologiju. Bayer će po prvi puta pružiti pretkliničke podatke o ispitivanom inhibitoru epodemalnog faktora rasta epidermalnog faktora male molekule (EGFR) BAY 2476568. Otkriće je napravljeno kroz strateško zajedničko istraživanje između tvrtke i Massachusetts Institute of Technology i Sveučilišta Harvard. Bayer će predstaviti pretkliničke nalaze oralnog ispitivanog inhibitora male molekule BAY-405.