Očekuje se odobrenje inhibitora JAK-a Eli Lilly Baritinib

Eli Lilly i INCYTE zajednički su objavili da je njegov JAK inhibitor baricitinib postigao pozitivne rezultate u drugom kliničkom ispitivanju faze III BRAVE-AA1 za liječenje pacijenata s teškom alopecijom areata, a očekuje se da će postati prvi A tretman za alopeciju areata koji je odobrio Američka uprava za hranu i lijekove (FDA).

Kao što se kaže, vrijeme je nož za ubijanje svinja, ali kad vidite dlake po cijelom podu, iznenada ćete shvatiti da je vrijeme lonac kreme za uklanjanje dlaka. S porastom društvenog pritiska, gubitak kose više nije patent za starije osobe. Prema statistikama Svjetske zdravstvene organizacije, ukupan broj gubitka kose u Kini premašio je 200 milijuna. U prosjeku svaki peti odrasli muškarac Kinez ima gubitak kose. Stoga je hitna potreba za učinkovitom terapijom protiv gubitka kose za rješavanje&"; neugodnost glave GG".

Baricitinib je novi i vrlo učinkoviti oralni inhibitor male molekule JAK1 / 2 koji je izvorno razvio Incyte i licencirao Eli Lilly. Do danas je lijek odobren u više od 70 zemalja za liječenje odraslih pacijenata s umjerenim do teškim reumatoidnim artritisom (RA).

I ne samo to, vrijedi spomenuti da je u studenom prošle godine američka Uprava za hranu i lijekove (FDA) odobrila Baritinib za odobrenje hitne uporabe (EUA) za novu koronarnu upalu pluća. Klinički podaci nazvani&"ACTT-2 GG"; pokazuje da baricitinib ne samo da pozitivno utječe na reumatoidni artritis (RA) i alopeciju areata, već može biti učinkovit u kombinaciji s remdesivirom Skratiti vrijeme oporavka bolesnika s COVID-19.

Prošle je godine Baritinib dobio probojnu terapiju koju je izdao američki FDA za indikacije alopecije areata. U ožujku ove godine, zbog pozitivnih rezultata lijeka u fazi III kliničkog ispitivanja BRAVE-AA2, postao je prvi oralni JAK inhibitor za koji je dokazano da potiče ponovni rast kose u fazi 3 kliničkog ispitivanja.

Izvješteno je da rezultati kliničkog ispitivanja faze III BRAVE-AA1 najavljenog ovog puta pokazuju da udio bolesnika s teškom alopecijom odraslih pacijenata koji primaju baritinib (doza 4 mg) tijekom 9 mjeseci nakon što je postigao stopu pokrivenosti vlasišta veću od 80 % je 35%, značajno bolji od placebo skupine (5%).

Napokon, radujem se uspješnom lansiranju baricitiniba kako bi se ljudi udaljili od gubitka kose.